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產(chǎn)品名稱:C-Mer原癌基因激酶ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn):C-Mer原癌基因激酶ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗牛IgMRabbit Anti-Bovine IgM/AP 0.1ml羅丹明標(biāo)記的兔抗雞IgGRabbit Anti-chicken IgG/RBITC 0.3ml膠體金標(biāo)記的兔抗雞IgGRabbit Anti-chicken IgG/Gold 0.5mlAlexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗雞IgGRa
產(chǎn)品型號:48T/96T
更新日期:2021-04-22
訪問次數(shù):502
48T/96TC-Mer原癌基因激酶ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:
注意事項(xiàng)
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
產(chǎn)品名稱:C-Mer原癌基因激酶ELISA檢測試劑盒
英文名稱:C-Mer Proto Oncogene Tyrosine Kinase
產(chǎn)品貨號:EY-E98343
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑
性狀:液體
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照
48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
Mounting Solution(aqueous)/性封片劑10ml國產(chǎn)gersion
小鼠頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
NCI-H1975(肺腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
卵巢A2780
嗜熱鏈球菌 Septococcus thermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
肺鱗細(xì)胞NCI-H520
百脈根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-231(ATCC來源), 腺細(xì)胞
RT4(膀胱移行細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
伊紅美蘭瓊脂/EMB瓊脂/伊紅美藍(lán)瓊脂/曙紅瓊脂/伊紅次甲基藍(lán)瓊脂/EMB Agar腸道致病菌的分離,亦可用于大腸埃希氏菌的分離和鑒別250克國產(chǎn)/進(jìn)口
細(xì)胞周期素D1(CCND1)重組蛋白Recombinant Cyclin D1 (CCND1)
C-Mer原癌基因激酶ELISA檢測試劑盒WLD培養(yǎng)基 250g 用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細(xì)菌分離培養(yǎng)
不*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價(jià)試驗(yàn)
LAMVAB瓊脂 250g 用于食品中乳酸菌的分離培養(yǎng)或計(jì)數(shù)
ISP培養(yǎng)基2 250g 用于鏈霉菌培養(yǎng)和鑒別
厭氧肉肝湯培養(yǎng)基 250g 用于一般厭氧菌培養(yǎng)及其制品的檢驗(yàn)用
大腸桿菌噬菌體MS2液體培養(yǎng)基 250g 用于大腸桿菌噬菌體MS2培養(yǎng)
大腸桿菌噬菌體MS2半固體培養(yǎng)基 250g 用于大腸桿菌噬菌體MS2培養(yǎng)
革蘭氏陽性菌增菌液 250g 用于革蘭氏陽性細(xì)菌增菌培養(yǎng)
GAD培養(yǎng)基 250g 稱取本品 94.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用
陰溝腸桿菌分離瓊脂(ECIA) 250g 用于乳及乳制品中陰溝腸桿菌分離培養(yǎng)
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 250g 用于腸道菌計(jì)數(shù)和腸桿菌科鑒別
瓊脂 250g 用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)
0.66mg 0.66mg*5 添加于200ml卵黃雙抗培養(yǎng)基(EPV)或液體雙抗增菌液中
UVM2添加劑 1ml*5支 取一支添加于225ml
ELISA 試驗(yàn)時,注意事項(xiàng)如下:
1. 正式試驗(yàn)時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
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