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產(chǎn)品名稱:過氧化酶ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn):過氧化酶ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:大鼠前列腺素E2PGE2 ELISA Kit 96T
小鼠降鈣素CT(Mouse Calcitonin)ELISA Kit 96T
小鼠脫氫表雄酮酯DHEA-S(Mouse Dehydroepiandrosterone sulfate)ELISA Kit 96T
大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶NSE ELISA Kit 96T
人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體

產(chǎn)品型號:48T/96T

更新日期:2021-04-25

訪問次數(shù):450

48T/96T過氧化酶ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:過氧化酶ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Glutathione peroxidase
產(chǎn)品貨號:EY-E98876
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
    96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

IL-3(human)  白介素3抗體(人) 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml*

Galectin 1  半糖凝集素1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

KLRF1/NKp80  細(xì)胞毒性受體NK-p80抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KCNJ5  G蛋白激活內(nèi)向鉀通道5抗體 規(guī)格: 0.2ml*

RASGEF1A  核苷酸交換因子rasgef1a抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-horse IgM/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml*

C15orf62  15號染色體開放閱讀框62抗體 規(guī)格: 0.2ml*

TGF beta 1/LAP  轉(zhuǎn)化生因子β(TGFβ)抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-DNA PK/PRKDC(Ser2612)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

BDNF  腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 規(guī)格: 0.1ml*

SEMCAP3/LNX3  SEMCAP3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

NSBP1  核小體結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

USP28  泛素特異性蛋白酶28抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-Ack1(Tyr859/860)  磷酸化Ack1抗體 0.1ml*

過氧化酶ELISA檢測試劑盒STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

雞周期素依賴性激酶1(CDK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

雞磷酯酰肌醇特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞載脂蛋白C4(ApoC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞卵泡抑素(FST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞白細(xì)胞抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

EJ抗體/抗甘氨酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

雞肝配蛋白A受體10 (EPHA10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1基元4(ADAMTS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

ELISA 試驗(yàn)時,注意事項(xiàng)如下: 
     1. 正式試驗(yàn)時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

 

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