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細胞名稱  人組織細胞淋巴瘤細胞；U937[U-937]費用
形態(tài)特性 單核細胞

生長特性 懸浮生長

特征特性 U-937細胞系由Sundstrom和Nilsson在1974年建立，取材于患組織細胞淋巴瘤病人的胸水。 研究表明：

U-937細胞能被人混合淋巴細胞培養(yǎng)上清，佛波脂、3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導終末單核細胞分化。 該細胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達為陰性。 該細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。此細胞系從美國收集而來。  

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

細胞分類：
*種：
人組織細胞淋巴瘤細胞；U937[U-937]費用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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人組織細胞淋巴瘤細胞；U937[U-937]費用HCF2/Heparin Cofactor II  肝素輔助因子II多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HCF-1  宿主細胞因子1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HCCR2/LETMD1  原癌基因2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HCCR1/BRI3BP  原基因1/bri3結(jié)合蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HBZ/Hemoglobin ζ  血紅蛋白ζ鏈多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HBXIP  乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白   規(guī)格 0.2ml*

HBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HBsAg(H2F4)  人乙型肝炎表面抗原單克隆多克隆抗體（檢測）   規(guī)格 0.1ml*

HBsAg  人乙肝表面抗原多克隆抗體（包被）   規(guī)格 0.1ml*

HBEX2/Bex1  腦組織表達X連鎖蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HBeAg(2E9)  人乙型肝炎e抗原單克隆多克隆抗體（1）   規(guī)格 0.1ml*
【培養(yǎng)指南】
人組織細胞淋巴瘤細胞；U937[U-937]費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行人組織細胞淋巴瘤細胞；U937[U-937]費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。