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小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗HLA-A2)；BB7.2運(yùn)輸現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

細(xì)胞名稱(chēng)  小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗HLA-A2)；BB7.2運(yùn)輸
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

特征特性 可產(chǎn)生抗HLA-A2的單克隆抗體。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS

傳代方法 1：

2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。  

傳代情況 PN

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細(xì)胞分類(lèi)：
*種：
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗HLA-A2)；BB7.2運(yùn)輸是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗HLA-A2)；BB7.2運(yùn)輸的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRFmoc-L-asparticacidβ-benzylesterFmoc-天-β-芐酯

質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Fmoc-ValinolFmoc-纈氨醇

質(zhì)量規(guī)格：≥95%,BRFura2-AMFura2-AM;鈣熒光探針

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品G-418disulfate,GeneticinG-418硫酸鹽

質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BRTOK-001Galeterone(TOK001)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品GDC0941GDC-0941

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGDC-0994GDC0994

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品GDPDisodiumSaltGDPNa2;5’-二磷酸鳥(niǎo)苷二鈉

U14-GFP細(xì)胞株pFA2-Elk12ug

U-2OS-LucteT-on細(xì)胞株pFASTII2ug

U-2OS細(xì)胞株pFASTIII2ug

U251細(xì)胞株pFastBac2ug

U27細(xì)胞株pFastbacHisHTA2ug

U87MG細(xì)胞株pFastBacHTA2ug

U937細(xì)胞株pFastBacHTB2ug

UACC812[UACC-812]細(xì)胞株pFastBacHTCAT2ug

UMNSAH/DF-1細(xì)胞株pFastBacHT-CAT2ug

UM細(xì)胞株pFastBac12ug

UT-7細(xì)胞株pFastBac1-Gus2ug

V79細(xì)胞株pFastBac-C-His-TEV2ug

VCAP細(xì)胞株pFastBac-Dual2ug

VEROC1008(E6)細(xì)胞株pFastBac-N-GST-TEV2ug

VERO細(xì)胞株pFBDM2ug
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗HLA-A2)；BB7.2運(yùn)輸B3GALNT1  β1，3半乳糖轉(zhuǎn)移酶3多克隆抗體     0.2ml

B4GALT7/GlcNAc beta  半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4多克隆抗體     0.2ml

B7-1/CD80  刺激分子B7-1蛋白多克隆抗體     0.1ml

B7-DC/CD273/PDL2  程序性死亡配體2多克隆抗體     0.1ml

B7-H1/PD-L1/CD274  程序性死亡配體1多克隆抗體     0.1ml

B7H4  B7-H4多克隆抗體     0.1ml

BAALC  腦和急性白血病胞漿蛋白多克隆抗體     0.2ml

BAAT  長(zhǎng)鏈脂肪酸?；饷付嗫寺】贵w     0.2ml

BAAT1/C7orf27  7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框27多克隆抗體     0.2ml

BACE1/ASP2  β分泌酶多克隆抗體     0.1ml

BACH1/BRIP1  癌易感基因相互作用蛋白1多克隆抗體     0.1ml

Bacillus anthraci protein  炭疽桿菌菌體蛋白多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗HLA-A2)；BB7.2運(yùn)輸對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗HLA-A2)；BB7.2運(yùn)輸凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。