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小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

細(xì)胞名稱  小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對(duì)20 μg/ml的8-氮*有抗性，對(duì)HAT比較敏感；該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代?

細(xì)胞分類：
*種：
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14品牌是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14品牌的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格：BRN-DesmethylClomipramineHydrochlorideN-去甲基*鹽酸鹽

質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRN-DemethylMifepristoneN-去甲基*

質(zhì)量規(guī)格：>99.9%N-DesmethylTamoxifenHydrochlorideN-去甲基它莫西芬鹽酸鹽

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品N-DesmethylTerbinafineN-去甲基特比萘芬

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-DesmethylTopotecanN-去甲基拓?fù)涮婵?/span>

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCN-DemethylTrimebutineHydrochlorideN-去甲基鹽酸曲美布汀

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-DesmethylVinblastineN-去甲基長(zhǎng)春花堿

質(zhì)量規(guī)格：BRN-DesmethylZolmitriptanN-去甲基佐米曲坦

PiggyBacDualPromoterpPICZαA24T

pIJ8860pPICZαB24T

pADEasy-1/BJ5183pPICZαC24T

pIKpPICZαD24T

pIL253pPICZαE24T

pINDpPICZαFC24T

PINDCSPDpPICZαGA24次

pINIIIompApPICZαGB25mg

PinPointXa-1pPinkHC25mg

PinPointXa-2pPinkLC25mg

PinPointXa-3pPinPoint-Xa125mg

pIRESpPinPoint-Xa225mg

pIRES-EGFPpPinPoint-Xa325mg

pIRES-hrGFP-1(Vitality)pPRIME-TET-GFP-FF325mg

pIRES2-AcGFP1pPRIME-TREX-GFP-FF325mg
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14品牌CAMTA1  鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1多克隆抗體     0.2ml

Cancer/testis antigen 1B/1A  腫瘤/抗原1B/1A     0.2ml

CANX/Calnexin  鈣連蛋白多克隆抗體     0.1ml

CAP1/PARK7  CAP1多克隆抗體     0.2ml

CAP2  環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2多克隆抗體     0.2ml

CAP57  中性粒細(xì)胞殺菌蛋白BP30多克隆抗體     0.2ml

CAPD2/CNAP1  染色體相關(guān)蛋白2多克隆抗體     0.2ml

CAPD3/hCAP-D3  濃縮素2復(fù)合亞基D3多克隆抗體     0.2ml

CAPG2/NCAPG2  染色體相關(guān)蛋白2多克隆抗體     0.2ml

capsid protein  豬圓環(huán)病毒Ⅱ型衣殼蛋白     0.1ml

Capsid protein VP1  大鼠細(xì)小病毒H-1株(H-1)多克隆抗體（N端）     1ml

CAPZA1  F肌動(dòng)蛋白α1亞基多克隆抗體     0.1ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。