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白鰱尾鰭細胞系；SCF運輸現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細胞名稱  白鰱尾鰭細胞系；SCF運輸
形態(tài)特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 白鰱尾鰭細胞由長江水產(chǎn)所建立鑒定，用于白鰱尾鰭魚基礎(chǔ)研究和病毒疾病防治研究。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C15

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細胞分類：
*種：
白鰱尾鰭細胞系；SCF運輸是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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質(zhì)量規(guī)格：美國進口ImipenemandCilastatinSodium-

質(zhì)量規(guī)格：美國進口ImipenemMonohydrate一水合物

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Potassiumtellurite亞碲酸鉀(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格：美國進口ClindamycinSulfoxide亞砜

質(zhì)量規(guī)格：美國進口MethylenedisalicylicAcid(mixtureofisomers)亞二水楊酸(異構(gòu)體的混合物)(>90.0%(T))

質(zhì)量規(guī)格：美國進口MethyleneBlue亞甲蘭,亞藍

質(zhì)量規(guī)格：美國進口MethylthioniniumChlorideTrihydrate（標準品）

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Methyleneviolet3RAX亞甲紫3RAX(>90%，BS)

白屈菜紅堿CAS34316-15-9訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial

刺五加皂甙BCAS114902-16-8訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial

人參皂苷Rb2CAS11021-13-9訂購|咨詢規(guī)格：20mg

半枝蓮CAS訂購|咨詢規(guī)格：1g

CAS19685-09-7訂購|咨詢規(guī)格：20mg

徐長卿對照藥材CAS訂購|咨詢規(guī)格：1g

紅花苷CAS42553-65-1訂購|咨詢規(guī)格：Standard，20mg/vial

TERPINYLACETATE(SG)CAS訂購|咨詢規(guī)格：1g

α-三聯(lián)噻吩CAS1081-34-1訂購|咨詢規(guī)格：20mg

擬人參皂苷F11CAS69884-00-0訂購|咨詢規(guī)格：20mg

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白鰱尾鰭細胞系；SCF運輸Enterotoxintoxin-producingmedium250g腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基

EnterotoxinToxigenicMedium250g腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基(不含瓊脂)

EnterococcusfaecalisAgar250g糞腸球菌瓊脂

EnterococcusBroth250g腸球菌肉湯

EnterococcusAgar250g腸球菌瓊脂

EnterobacteriaEnrichmentBroth-Mossel250g腸道菌富集肉湯培養(yǎng)基（USP）

EnterobacteriaEnrichmentBroth250g腸道菌增菌肉湯（EE）
【培養(yǎng)指南】
白鰱尾鰭細胞系；SCF運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行白鰱尾鰭細胞系；SCF運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。