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實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介：

兔支氣管上皮分離自支氣管組織；支氣管（Bronchi），是指由氣管分出的各級分枝，由氣管分出的一級支氣管，即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較，前者較細長，走向傾斜；后者較粗短，走向較前者略直，所以經(jīng)氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和氣管還有以區(qū)別就是，氣管是以“C"型的氣管軟骨為支架，而支氣管不是。支氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的道防線，不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細胞，還作為效應(yīng)細胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細胞因子，從而參與氣道炎癥及免疫反應(yīng)。支氣管上皮細胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纖維化以及一些感染性呼吸道疾病的發(fā)病機制中均起著重要的作用。體外培養(yǎng)的原代支氣管上皮細胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上存在很大的相似性，因此，在基礎(chǔ)及臨床研究中極為重要。

方法簡介：

實驗室分離的兔支氣管上皮采用-混合消化法結(jié)合機械刮刷并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔支氣管上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔支氣管上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)檢測試劑盒 ，英文名： 17-OHCS ELISA Kit

Mouse thyroxine (T4) ELISA Kit 小鼠甲狀腺素(T4)檢測試劑盒

MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit 小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanpodocinELISAKit人Podocin

通用型籽瓜細菌性果斑病(Acidovoraxavenaesubsp.ciulli;Aac)試劑盒20次

EG-VEGF大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子

NP重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein

PARP(poly ADP-ribose polymerase 0.5mgPARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus 多腺苷二0酸多聚酶抗原(N端)

RPE重組人 RPE / RPE2-1 蛋白 Protein

COL9A1 Protein Human 重組人 COL9A1 蛋白

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 蛋白 (Fc 標簽)

PARP(poly ADP-ribose polymerase 0.5mgPARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus 多腺苷二0酸多聚酶抗原(N端)

COL9A1 Protein Human 重組人 COL9A1 蛋白

NP重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 蛋白 (Fc 標簽)

RPE重組人 RPE / RPE2-1 蛋白 Protein

小鼠脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human terminal deoxynucleotidyl ansferase (TdT) ELISA Kit 人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)檢測試劑盒

Humanα2macroglobulin,α2MGELISAKit 人α2巨球蛋白(α2-MG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

GoatP-Selectin/CD62P/GMP-140檢測試劑盒山羊P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母0脂酶D(PhospholipaseD)總活性比色法定量檢測試劑盒20次

MouseClusterofdiffereiation3,CD3ELISAKit小鼠CD3分子(CD3)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔支氣管上皮細胞小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠牛血清白蛋白(BSA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠Ⅹ(FⅩ)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝