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產(chǎn)品名稱:小鼠脾淋巴細胞

產(chǎn)品特點:小鼠脾淋巴細胞公司正在出售的產(chǎn)品人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞;293 Ad5 小鼠成纖維細胞培養(yǎng)基 GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 小鼠 Erythropoietin / EPO 人細胞裂解液 人細胞裂解液 腸動脈內(nèi)皮細胞Many

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):90

小鼠脾淋巴細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:小鼠脾淋巴細胞

英文名稱:Mouse Splenic Lymphocyte Cells

組織來源:脾臟

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠脾淋巴細胞

小鼠脾淋巴分離自脾臟組織;脾臟是機體大的免疫器官,占全身淋巴組織總量的25%,含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞,是機體細胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處,與911肋相對,長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰,前方有胃,后方與左腎、左腎上腺毗鄰,下端與結(jié)腸脾溝相鄰,地柔軟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞器官。淋巴細胞(lymphocyte)白細胞的一種,由淋巴器官產(chǎn)生,機體免疫應(yīng)答功能的重要細胞成分。淋巴器官根據(jù)其發(fā)生和功能的差異,可分為中樞淋巴器官(又名初級淋巴器官)和周圍淋巴器官(又名次級淋巴器官)兩類。前者包括、腔上囊或其相當器官(有人認為在哺乳動物是骨髓)。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細胞,成熟后將其轉(zhuǎn)送至周圍淋巴器官。后者包括脾、淋巴結(jié)等。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發(fā)揮其免疫功能。

小鼠脾淋巴細胞

公司實驗室分離的小鼠脾淋巴采用機械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠脾淋巴經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠脾淋巴細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠脾淋巴細胞

小鼠脾淋巴細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

小鼠脾淋巴細胞

小鼠脾淋巴細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠脾淋巴細胞

小鼠脾淋巴細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

小鼠脾淋巴細胞

蔗糖合成酶(SS)測試盒   可見分光光度法   50/48

蔗糖0酸合成酶(SPS)測試盒   可見分光光度法   50/48

酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)測試盒   可見分光光度法   50/24

轉(zhuǎn)化酶(NI)測試盒   可見分光光度法   50/24

植物果膠酶(Pectinase) 試劑盒

Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒

PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體

血液氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50

MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒

CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標簽) Protein

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原

GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標簽) Protein

ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標簽)

CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原

ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標簽)

CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標簽) Protein

CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠脾淋巴細胞大鼠鈣結(jié)合蛋白(CALB)試劑盒 ,英文名: CALB ELISA Kit

Rat beta 2 glycoprotein 1 aibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G

RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforDP(Humandeoxyuridineiphate)ELISAKit人脫氧尿三0

細胞培養(yǎng)液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒


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